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     為了闡明生命活動(dòng)的本質(zhì)，真正與功能研究結(jié)合，基因組的研究必然要回歸到蛋白質(zhì)組的研究。疾病的發(fā)生和發(fā)展、藥物的作用機(jī)制大多是在蛋白質(zhì)水平上體現(xiàn)的。蛋白質(zhì)組學(xué)研究克服了蛋白表達(dá)和基因之間的非線性關(guān)系。將蛋白質(zhì)組應(yīng)用于新藥研究，可以通過(guò)對(duì)疾病與正常細(xì)胞中的蛋白質(zhì)組進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)成為藥物篩選作用靶標(biāo)的、與一些疾病相關(guān)的蛋白質(zhì)。而新藥及其靶標(biāo)的發(fā)現(xiàn)和藥物作用的模式研究是藥物蛋白質(zhì)組學(xué)的重要研究?jī)?nèi)容。為了盡快發(fā)掘具有可成為疾病標(biāo)志物或藥物作用靶標(biāo)的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)向高通量（大規(guī)模）和自動(dòng)化方向發(fā)展。通過(guò)對(duì)疾病發(fā)生的不同階段蛋白質(zhì)的變化進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)一些疾病不同時(shí)期的蛋白標(biāo)志物。這樣不僅對(duì)藥物發(fā)現(xiàn)具有指導(dǎo)意義，還可形成未來(lái)診斷學(xué)、治療學(xué)的基礎(chǔ)理論。

   探究新藥物如何影響其靶標(biāo)及更深入的作用機(jī)制是疾病生物學(xué)的研究關(guān)鍵，然而無(wú)法從基因組或轉(zhuǎn)錄組學(xué)數(shù)據(jù)推斷蛋白質(zhì)表達(dá)和活性的調(diào)節(jié)方式。我們的專業(yè)蛋白質(zhì)組學(xué)工作流程可應(yīng)用于藥物開發(fā)的各個(gè)方面，以提供更深入的見(jiàn)解，發(fā)現(xiàn)候選生物標(biāo)志物并實(shí)現(xiàn)更好的決策。

研究目的：

   1、關(guān)注修飾蛋白的豐度變化（如磷酸化、泛素化、N 糖基化等）；

   2、關(guān)注全譜蛋白的豐度變化；

   3、關(guān)注目標(biāo)蛋白的豐度變化。

   4、尋找藥物靶點(diǎn)、驗(yàn)證藥物靶點(diǎn)、全面解析機(jī)制。

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